Familia · other
Desmopresina
DDAVP, 1-deamino-8-D-arginina vasopresina
Análogo sintético de la vasopresina (hormona antidiurética). Activa selectivamente los receptores V2 renales, eleva el cAMP e inserta canales de agua acuaporina-2 en el túbulo colector para concentrar la orina; además induce la liberación de factor de von Willebrand y factor VIII desde los depósitos endoteliales.
Evidencia clínica humana bien caracterizada, en uso desde finales de los años 70. Medicamento de prescripción aprobado, no un compuesto de uso en investigación.
- Aprobada para la diabetes insípida central (craneal)
- Enuresis nocturna primaria
- Soporte hemostático en la enfermedad de von Willebrand tipo 1 y hemofilia A leve
- Estudiada para nocturia/poliuria nocturna
Solo visión educativa — el hub público no incluye pautas de dosis. Medicamento de prescripción usado bajo supervisión médica con precauciones de ingesta de líquidos.
El principal riesgo es la hiponatremia dilucional (sodio bajo en sangre), que puede causar convulsiones — motivo por el que la desmopresina intranasal ya no se comercializa para la enuresis; el riesgo es mayor en personas mayores y exige restricción de líquidos y control de sodio. La respuesta en la enfermedad de von Willebrand puede disminuir con dosis repetidas (taquifilaxia).
Producto farmacéutico regulado; su autenticidad significa un fármaco con licencia dispensado en farmacia, no un vial de grado investigación. El CoA de tercero (pureza + cuantificación + MS) es la verificación mínima para cualquier origen no farmacéutico.
Medicamento de prescripción aprobado (aprobación inicial de la FDA de EE. UU. en 1978; aprobada en toda la UE); se dispensa solo con receta.